Nurofen Rapid Minicaps 400 mg 30 mäkkých kapsúl

Obsah Nurofen Rapid Minicaps 400 mg

30 mäkkých kapsúl

Charakteristika Nurofen Rapid Minicaps 400 mg

Liek obsahuje liečivo ibuprofén, ktoré patrí do skupiny liekov nazývanej nesteroidné protizápalové lieky (NSAID). Zmierňujú príznaky tak, že menia spôsob, akým telo reaguje na bolesť a horúčku.

Používa sa u dospelých dospievajúcich s telesnou hmotnosťou od 40 kg (od 12 rokov) na:

• krátkodobú symptomatickú liečbu miernej až stredne silnej bolesti, ako je:
  • bolesť hlavy;
  • menštruačná bolesť;
  • bolesť zubov;
• liečbu horúčky a bolesti sprevádzajúce chrípku a akútne zápaly horných dýchacích ciest.

Použitie Nurofen Rapid Minicaps 400 mg

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci s hmotnosťou od 40 kg (od 12 rokov)

Počiatočná dávka je 1 kapsula (400 mg).
Ďalšia dávka sa môže užiť s časovým odstupom minimálne 6 hodín.
Maximálna odporúčaná denná dávka sú 3 kapsuly (1 200 mg).

Len na krátkodobé užívanie.

Je potrebné podávať najnižšiu účinnú dávku po najkratšiu dobu potrebnú na zmiernenie príznakov ochorenia.
Ak sa pacient nebude cítiť lepšie do 3 dní, alebo sa bude cítiť horšie, je potrebné vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Mäkké kapsuly sa užívajú celé (nesmú sa žuť) a zapíjajú sa malým množstvom vody.

Pacientom s citlivým žalúdkom sa odporúča užívať tento liek s jedlom.
Ak sa liek užije krátko po jedle, môže byť nástup účinku tohto lieku oneskorený. Pokiaľ k tomu dôjde, nemá sa užiť navyše dávka alebo ďalšia dávka v kratšom časovom intervale než je odporúčané.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v poslednom trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Dojčenie nie je potrebné prerušiť počas krátkodobého užívania odporúčaných dávok pri miernej až stredne silnej bolesti a horúčke.
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). 
Liek nie je vhodný pre deti s hmotnosťou nižšou ako 40 kg alebo deti mladšie ako 12 rokov.
Vzhľadom na možný profil nežiaducich účinkov je potrebné starostlivo sledovať starších pacientov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním pečene a/alebo obličiek a so závažným srdcovým zlyhaním (NYHA trieda IV).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s bronchospazmom, astmou, rinitídou, angioedémom alebo urtikáriou v súvislosti s užívaním kyseliny acetylsalicylovej alebo iných NSAID.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou gastrointestinálneho krvácania alebo perforáciou vo vzťahu k predchádzajúcej liečbe NSAID.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym peptickým vredom, iným krvácaním, poruchami krvotvorby, so závažnou dehydratáciou.
Liek je potrebné vysadiť pri prvom výskyte prejavov závažných kožných reakcií (kožná vyrážka, lézie na slizniciach).
Nepodávať liek v prípade ovčích kiahní.
Súbežné užívanie lieku a alkoholu môže zvýšiť nežiaduce účinky súvisiace s liečivom.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti, ktorí počas užívania lieku pociťujú závraty, ospalosť, vertigo alebo poruchy zraku, sa majú vyhnúť vedeniu vozidiel alebo obsluhe strojov.
Liek môže spôsobovať fotosenzitívne reakcie (frekvencia výskytu je neznáma).
Liek obsahuje sorbitol.
Liek obsahuje azofarbivo ponceau 4R, ktoré môže spôsobiť alergickú reakciu vrátane astmatického záchvatu. Alergická reakcia je častejšia u pacientov so známou precitlivenosťou na kyselinu acetylsalicylovú.
Liek obsahuje sójový lecitín. Pacienti s alergiou na arašidy a/alebo sóju ho nesmú užívať.