ZETUVIT E nesterilný nasiakavý kompres 10x20 cm 50 ks

Obsah ZETUVIT E nesterilný nasiakavý kompres 

50 ks

Charakteristika ZETUVIT E nesterilný nasiakavý kompres 

Zetuvit® E - Kompresy s vysokou absorpčnou schopnosťou. Môže absorbovať viac ako 10-násobok svojej vlastnej hmotnosti.

• Vysoko bielená buničina spoľahlivo odvádza sekrét vďaka absorpčnej kapacite savého jadra, ktoré je tvorené z mäkkých buničitých vločiek.
• Vrstva buničiny na vonkajšej strane produktu je hydrofóbna a zároveň priedušná – zamedzuje presakovaniu sekrétu, umožňuje rane dýchať a zároveň slúži ako ochrana pred sekundárnou infekciou.

Zetuvit E sa skladá z netkanej textílie, celulózových vločiek a celulózového papiera, ktorý drží celulózu pohromade. Zadná strana jadra výrobku je pokrytá hydrofóbnou vrstvou netkanej textílie. Celý výrobok je obalený hydrofilnou netkanou textíliou. Strana, ktorá nie je v kontakte s ranou, je označená modrým lepiacim pásikom.

Produkt sa môže používať na zakrytie rany ako sekundárny obväz:

• na mechanickú ochranu (vypchávka),
• ako mechanická bariéra,
• na absorpciu prebytočných telesných tekutín (exsudát, krv alebo hnis) z primárneho obväzu.

Použitie ZETUVIT E nesterilný nasiakavý kompres 

Pred použitím si vždy pozorne prečítajte informácie o produkte, a ak je súčasťou balenia, aj návod na použitie. Otvorenie balenia s kompresom a použitie podľa potreby.

Zetuvit E je potrebné fixovať vhodným fixačným materiálom.

Upozornenie: Tento produkt je určený na jedno použitie a nesmie sa opakovane používať. Nestrihať. Produkt pred použitím nerežte, pretože by mohlo dôjsť k vypadnutiu vnútorného absorpčného jadra a zníženiu absorpčnej schopnosti. Rad Zetuvit E sa nesmie používať na silne exsudatívne rany, ani u pacientov, ktorí môžu byť alergickí na niektorú z jeho zložiek. Obsah je sterilný, ak nie sú poškodené peel obaly. Nepoužívať ak je obal poškodený (peel-obal). Nepoužívajte, ak sa zmenili vlastnosti výrobku. Napríklad ak sa výrobky navlhčili, zožltli alebo zaplesniveli. Nepoužívajte po uplynutí doby použiteľnosti. Produkty sú zdravotníckymi pomôckami podľa zákona č. 89/2021 Z.z. a sú v súlade s požiadavkami nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) 2017/745 o MDR. Nemá zvláštne podmienky skladovania. Po použití zlikvidujte.