JOX sprej 50 ml

Obsah JOX sprej

50 ml

Charakteristika JOX sprej

Liek obsahuje 2 liečivá, a to jódovaný povidón (PVP) a alantoín. Jódovaný povidón (PVP) patrí medzi dezinficienciá a pri kontakte s kožou a so sliznicou uvoľňuje jód, ktorý ničí choroboplodné zárodky (baktérie, plesne, niektoré vírusy). Alantoín má protizápalové účinky.

Používa sa u dospelých a detí od 6 rokov:

• na dezinfekciu ústnej dutiny a hltana pri zápalových a infekčných ochoreniach (angína, zápaly hltana a/alebo mandlí, zápaly jazyka a afty, pri prvých príznakoch chrípkových ochorení (škriabanie v hrdle), pred chirurgickými výkonmi v dýchacích cestách a v pooperačnej starostlivosti);
• na liečbu infekcií v ústnej dutine u pacientov liečených cytostatikami;
• pri angínach vyvolaných streptokokmi ako podporná liečba pri súbežnej liečbe antibiotikami.

Použitie JOX sprej

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti od 6 rokov
Výplachy alebo kloktanie sa zvyčajne vykonávajú 2-4x denne (maximálne 6x denne), nie dlhšie ako 30 sekúnd.
Minimálne odstupy medzi výplachmi sú 4 hodiny.

Ak sa do 3 dní pacient necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Koncentrát na kloktadlo/výplach je určený na použite po zriedení.
Riedi sa vodou v pomere 1:20 alebo 1:40 (2,5 až 5 ml podľa priloženej odmerky alebo 1/2 až 1 čajová lyžička do 100 ml vody) a ústa sa vyplachujú alebo sa zriedený roztok kloktá. Roztok sa neprehĺta. 

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva neodporúča.
Liek sa nesmie používať v období dojčenia.
Liek sa nemá podávať deťom do 6 rokov.
Liek sa má deťom od 6 do 12 rokov podávať iba na odporúčanie lekára.
Liek je kontraindikovaný pri obličkovej insuficiencii. 
Liek sa má podávať s opatrnosťou pri hepatálnej insuficiencii, je potrebné monitorovať sérové hladiny transamináz.
Liek je kontraindikovaný pri hyperfunkcii štítnej žľazy.
Liek je kontraindikovaný 2 týždne pred a po plánovanom vyšetrení alebo terapii rádioaktívnym jódom.
Liek možno pri laryngitíde používať iba v nevyhnutných prípadoch. 
Dlhodobému používaniu lieku sa majú vyhnúť pacienti liečení lítiom.
Liek nie je vhodné kombinovať s inými dezinficienciami ústnej dutiny a hltana, najmä s peroxidom vodíka.
Liek môže vyvolať falošne pozitívne výsledky Hematestu a Hemokult testu.
Liek môže pri testovaní tyreoidálnych funkcií zvýšiť hodnoty PBI.
Liek je inkompatibilný s redukčnými látkami, soľami alkaloidov a látkami s kyslou reakciou.
Liek obsahuje 200 mg etanolu v 1 ml roztoku.
Liek obsahuje propylénglykol (pozri SPC, časť 4.4).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).