Helicid 20 mg 14 tvrdých kapsúl

Obsah Helicid 20 mg

14 tvrdých kapsúl

Charakteristika Helicid 20 mg

Liek obsahuje liečivo omeprazol, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných inhibítory protónovej pumpy. Znižuje množstvo žalúdočnej kyseliny. 

Používa sa u dospelých na krátkodobú liečbu príznakov refluxu ako sú pálenie záhy a spätný návrat kyslého obsahu žalúdka do úst (regurgitácia).

Použitie Helicid 20 mg

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1 tableta (20 mg) 1x denne počas 14 dní.
Na dosiahnutie zlepšenia symptómov môže byť potrebné užívať liek 2 – 3 nasledujúce dni.

K úplnému odzneniu symptómov zvyčajne dôjde v priebehu 7 dní.
Ak príznaky pretrvávajú aj po 14 dňoch liečby, je potrebné obrátiť sa na lekára.  

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú ráno nalačno alebo s jedlom, v celku (nedrviť, nežuvať, nehrýzť) a zapijú sa polovicou pohára vody. 

Pacienti, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním a detí, ktoré dokážu piť alebo prehltnúť polotuhé jedlo
→ kapsula sa môže otvoriť a obsah prehltnúť s pol pohárom vody; alebo
→ kapsulu možno cmúľať, pelety prehltnúť (nehrýzť) a zapiť pol pohárom vody; alebo
→ obsah kapsuly sa vysype do pohára nesýtenej vody (bez bubliniek), akéhokoľvek kyslého ovocného džúsu (napr. jablkový, pomarančový alebo ananásový) alebo jablkového pyré, premieša sa a vypije ihneď alebo do 30 minút.
Pohár sa prepláchne s polovicou pohára vody a vypije. Pevné častice obsahujú liek – nehrýzť ani nedrviť.

Upozornenie

• Liek sa môže používať počas tehotenstva. 
• Liek sa vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že ovplyvní dieťa, ak sa používajú terapeutické dávky.
• Pacienti s poruchou funkcie pečene sa majú pred začatím liečby poradiť s lekárom.
• Liek nie je určený deťom mladším ako 1 rok alebo deťom s hmotnosťou pod 10 kg.
• Liek môže znižovať vstrebávanie vitamínu B₁₂ (kyanokobalamín).
• Liek môže ovplyvniť vstrebávanie niektorých liekov (SPC, časť 4.5).
• Liečba dlhšia ako 3 mesiace môže spôsobiť zníženie hladín horčíka, draslíka alebo vápnika.
• Liečba dlhšia ako 1 rok môže mierne zvýšiť riziko zlomenín bedrovej kosti, zápästia alebo chrbtice.
• Liek môže zriedkavo spôsobiť fotosenzitivitu (môže postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb).
• Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
• Liek môže spôsobiť závrat a poruchy videnia. Pacient nemá vykonávať tieto činnosti, ak sa u neho objavia tieto príznaky.
• Prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) môžu ovplyvniť účinok lieku.
• Liek obsahuje laktózu, sacharózu a polysorbát 80.
• Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).